全身の筋肉が萎縮する難病を抱える小学5年生 同級生と一緒に過ごす学校生活 [四国らしんばん] | NHK
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Published on ● Video Link: https://www.youtube.com/watch?v=dIs0dtSqBFE
NHKプラスでは見逃したあのドキュメンタリーが見られます(放送後1週間)
https://plus.nhk.jp/watch/pl/f9dde2fc-cadd-411d-8b15-da560a75cbd8?cid=dchk-yt-2307-166
小学校に通っている小学5年生・山本楓真さん。全身の筋肉が萎縮する難病(SMA)を抱えています。楓真さんは、小学1年生の時から地域の学校に通っています。2年前に医療的ケア児支援法が成立。18歳未満の医療的ケアが必要な子どもたちについては、地域の保育園や学校での受け入れが進み始めています。その現場を取材しました。
(2023年5月19日放送の「四国らしんばん」から)
四国らしんばん
https://www.nhk.jp/p/s-rashinban/ts/211VG8ZQ7K/?cid=dchk-yt-2307-166
https://www.youtube.com/playlist?list=PLcynJ47QaWNszKi-uF_blkUSgFhphReeF
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